Soliris® en el SHUa

Soliris® es el único tratamiento aprobado para el síndrome hemolítico urémico atípico (SHUa), una enfermedad ultrarrara y potencialmente mortal en la que un déficit genético en uno o más genes reguladores del complemento provoca la activación descontrolada y crónica del complemento, con el consiguiente daño repentino y progresivo de órganos vitales que provoca ictus, ataques al corazón, insuficiencia renal y muerte prematura.1-2 Soliris® está indicado para el tratamiento de pacientes con SHUa para inhibir la microangiopatía trombótica (MAT) mediada por el complemento, la formación de coágulos de sangre en vasos sanguíneos pequeños en todo el cuerpo.3

Soliris® está aprobado en casi 40 países para el tratamiento de pacientes con SHUa.

Tratamiento con Soliris® de los pacientes con SHUa

Como mejor tratamiento de su clase dirigido específicamente a la activación descontrolada del complemento, Soliris® representa un gran paso adelante en el tratamiento de adultos y niños con SHUa. En estudios clínicos, el 100 % de los pacientes presentó una reducción en la actividad del complemento terminal3-4.

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Referencia bibliográfica:
1. Loirat C, Noris M, Fremeaux-Bacchi V. Complement and the atypical hemolytic uremic syndrome in children. Pediatr Nephrol. 2008;23:1957-1972.
2. Hosler GA, Cusumano AM, Hutchins GM. Thrombotic thrombocytopenic purpura and hemolytic uremic syndrome are distinct pathologic entities: a review of 56 autopsy cases. Arch Pathol Lab Med. 2003;127:834-839.
3. Soliris Summary of Product Characteristics. Available at http://www.ema.europa.eu/docs/es_ES/document_library/EPAR_-_Product_Information/human/000791/WC500054208.pdf
4. Legendre CM, Licht C, Muus P, et al. Terminal complement inhibitor eculizumab in atypical hemolytic-uremic syndrome. N Engl J Med. 2013;368:2169-2181